Culiacán, Sin.- El pequeño Jesús Emiliano Morales Velázquez de tan solo 17 meses de edad, se encuentra en una lucha constante desde el primer momento que nació, al enfrentar una rara enfermedad en su intestino grueso.
Emiliano cuando vio por primera vez la luz del mundo, fue sometido a una cirugía estomacal ya que padecía Hirschsprung, mejor conocido como infección en su intestino grueso, sin embargo, no fue suficiente, su estómago se inflamada de 4 a 5 centímetros provocando un derrame por dentro, por lo que se sometió una segunda cirugía, donde se le realizó una colostomía.
A seis meses de estar internado en el Hospital Pediátrico de Culiacán, sus padres; Jesús Morales y Esmeralda Velázquez pide ayuda ciudadanía para poder comprar la leche especial que el niño necesita, pues ellos no cuentan con los recursos necesarios para cubrir el gasto de Puramina diario, que sale en $600 pesos al día.
Nosotros no somos de aquí, venimos de Bachoco, y aunque trabajara jornada doble no podemos comprarle la leche a mi hijo, es mucho dinero, la tenemos que comprar diario Jesús Morales
Expresó el padre del menor que a causa de no reunir el dinero para leche y medicamentos tienen que salir a las calles junto a su esposa Esmeralda.
Ayer, por ejemplo fuimos a botear porque no había dinero, hay medicamentos que el hospital no tiene y tenemos que comprarlo nosotros, pero lo que nos más nos preocupa es la leche, sin ella mi hijo no come, no puede comer nada más que eso
Jesús Morales
En menos de 10 días el pequeño Emiliano ha sido sometido a dos cirugías esto sumando un total de 4 desde su nacimiento.
La familia es originaria de Bachoco, Navolato, Jesús se dedica al trabajo en el campo mientras que Esmeralda cuida de su hijo las 24 horas del día, cuentan con el apoyo de sus familiares, aunque no es suficiente para sostener los gastos hospitalarios del día.
Para saber más de la colostomía:
La colostomía es una abertura en el vientre, que se hace mediante una cirugía, se necesita una colostomía porque un problema está causando que el colon no funcione correctamente se hace pasar un extremo del intestino grueso. Luego de abertura se coloca una bolsa externa donde se defeca por esa zona, esto puede durar temporal o toda la vida, de pende de la restauración de cada cuerpo.
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Este es el tipo de cirugía al que el pequeño Emiliano se ha enfrentado cuatro veces durante un año y cinco meses para sobrevivir de su problema gastrointestinal, por esta razón necesita la leche Puramina para evitar más inflamaciones en su estómago.
Los padres proporcionaron su número telefónico al Sol de Sinaloa para más información o si usted quiere apoyar al pequeño Emiliano, puede comunicarse al número 672 126 3109 con Jesús Morales.
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